Medicinsk udstyr af plast kan det kommende år blive en mangelvare i sundhedsvæsenet. Det skyldes en ny EU-forordning, der stillere højere krav til sikkerheden for medicinsk udstyr.
Ifølge PlastForums oplysninger kan godkendelsesprocessen for hvert produkt tage op til halvandet år, alt efter hvilket land der står for godkendelsen. Allerede nu...
Plastvirksomheder i kamp mod tiden: Risikerer at måtte fjerne medicoprodukter fra markedet
30 procent af alt plastbaseret medicinsk udstyr er lavet i PVC. Blod-, urin- og stomiposer til katetre, iltmasker og diverse slanger er fremstillet i PVC. Faktisk er PVC det eneste materiale, der er godkendt til blodposer. Men leverandørerne af blandt andet blodposer skal leve op til helt nye krav ifølge den nye EU-forordning, hvor fristen på godkendelser 26.maj 2024 nærmer sig. Foto: Mads Claus Rasmussen/Ritzau Scanpix
Få adgang til hele artiklen
- nemt og hurtigt
Prøveabonnement
Opret prøveabonnement
Opret nu
- Ingen kortoplysninger
- Ingen binding
Køb abonnement
Vælg mellem vores abonnementer til PlastForum DK, og find det, der passer dig og/eller dit firma
Se abonnementer
